Адипозогенитальная дистрофия

Второе название это заболевание получило в качестве имен первых врачей, описавших его подробно начиная с 1889 года - синдром Пехкранца-Бабинского-Фрелиха. Адипозогенитальная дистрофия – синдром нейроэндокринной системы, заболевание области гипоталамуса. Основные характеристики: ожирение и недоразвитые половые органы. Дело в том, что поражение гипоталамуса провоцирует нарушение деятельности центра, отвечающего за аппетит. Причиной такого поражения являются нейроинфекция, воспалительный процесс, травма, урогенитальные инфекционные процессы при беременности матери.

Чаще всего болеют дети в подростковом возрасте при половом созревании. При этом имеют избыточную массу, плохо выраженные вторичные половые признаки. У мальчиков можно наблюдать увеличение молочных желез, отсутствие волосяного покрова в областях гениталий, у девочек – гипоплазию матки, нарушенный или отсутствующий менструальный цикл. Возникает так же неполноценность суставов и связок, нарушение развития скелета. Также есть опасность изменений внутренних органов.

Лечение адипозогенитальной дистрофии

Лечение адипозогенитальной дистрофии основано на лечении основного заболевания, из-за которого был поражен гипоталамус. Если это опухоль, нужна лучевая терапия, или ее оперирование. Антибиотиками и противовирусными препаратами проводят лечение воспалительных заболеваний. Любое лечение адипозогенитальной дистрофии проводят на основе диеты и лечебной физкультуры. Для достижения полового созревания назначают гормональную терапию. Любые лекарства и процедуры должен назначать специалист-эндокринолог. При успешном лечении адипозогенитальная дистрофия отступает, прогноз последующей жизни благоприятен с учетом возможного ограничения физического труда.

Фото медицинского центра